Article
  • Synthesis and Characterization of Hydrophilic Poly(organoPhosphazenes) Containing
  • Kim YB, Cho CH, Hong SY
  • 2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy기를 함유하는 친수성 Poly(organophosphazene)의 합성 및 성질
  • 김영백, 조창호, 홍성엽
Abstract
poly(organophosphazene) containing various levels of 2-(2-methoxyethoxy)ethoxy (1) and either 4-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)phenoxy (2) or 4-(4-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)phenyl)phenoxy (3) group were synthesized and characterized. Polymers having only (1), MEEP, (2) and (1) in the ratio of 2 : 8 and (3) and (1) in the ratio of 3 : 7 were water soluble. Aqeous solutions of these polymers showed lower critical solution temperature behavior. As the water compatibility of the polymers decreased or as the polymers were dissolved in less polar sovents, transitions behavior changed to upper critical solution temperature type. Polymers of other compositions were insoluble in water but swelled to form elastic hydrogels. Water insoluble polymers swollen with water were transparent at low temperature and turned opaque as the temperature increased.

2-(2-methoxyethoxy)ethoxy기 (1)와 4-(4-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)phenylphenoxy기 (2) 혹은 4-(2-methoxyethoxyethoxy)ethoxy)phenoxy기 (3)를 여러 가지 비율로 함유한 poly(organophosphazene)을 합성하고 성질을 규명하였다. (1)만을 함유한 고분자 (poly[bis(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)phophazene]), 약 2 : 8의 비율로 (2)와 (1)을 함유한 고분자, 약 3 . 7의 비율로 (3)과 (1)을 함유한 고분자는 수용성이 있었다. 이들 수용성 고분자의 수용액을 사용하여 상전이 현상을 관찰한 결과 이틀은 하한 임계 용액 온도를 가지는 행동을 하였다. 고분자의 친수성이 낮아지거나 동일한 고분자를 극성이 물보다 약한 용매에 녹일 경우 상전이 행동이 상한 임계 용액 온도를 가지는 행동으로 변화함을 알 수 있었다. 그 밖의 조성을 가진 고분자는 친수성은 있었으니 수용성은 없었으며 물에 의하여 팽윤되어 탄력성이 상당히 좋은 수화겔을 형성하였다. 물에 의하여 팽윤된 수화겔은 낮은 온도에서는 투명하지만 온도를 올림에 따라 혼탁해지는 성질을 가지고 있었다.

Keywords: polyphosphazene; temperature sensor; moisture; water soluble polymer

  • Polymer(Korea) 폴리머
  • Frequency : Bimonthly(odd)
    ISSN 0379-153X(Print)
    ISSN 2234-8077(Online)
    Abbr. Polym. Korea
  • 2022 Impact Factor : 0.4
  • Indexed in SCIE

This Article

  • 1996; 20(2): 163-170

    Published online Mar 25, 1996

  • 10.7317/pk.
  • Received on Nov 30, -0001
  • Revised on Nov 30, -0001
  • Accepted on Nov 30, -0001

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