Article
  • Dual Curing Characteristics of Photo-curable Acrylate Monomers
  • Bae JW, Jung JH, Wang HS, Kim SH, Kim IJ, Kim IJ, Song K
  • 광경화 아크릴레이트 단량체의 복합경화 특성
  • 배진우, 정재현, 왕혁식, 김석현, 김일중, 김익재, 송기국
Abstract
Dual curing systems of acrylates with thermo- and photo-reactions were studied to understand the effect of curing sequence on the curing reaction kinetics. A combined curing system that photochemical reaction with UV light followed by thermal cure was applied to acrylate monomer mixtures such as isocyanatoethyl acrylate (ICEA) and 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA). In such case, the polymer chain was formed by the first photo-curing and, then the functional groups participating in the urethane reaction were bound to the polymer chain, so that the urethane reaction by the thermal curing should be carried out at a higher temperature and the conversion rate was low. On the other hand, in the case of a dual curing process in which the photo-curing proceeded after the thermal curing, the urethane acrylate monomer was first formed by the thermal reaction, and then the faster photo-reaction proceeded at both ends of the monomer.

광경화와 열경화능을 가진 아크릴레이트 단량체를 사용하여 광경화-열경화 또는 열경화-광경화의 순서에 따른 경화속도 변화를 고찰하였다. Isocyanatoethyl acrylate(ICEA)와 2-hydroxyethyl methacrylate(HEMA) 처럼 광경화와 열경화 메카니즘이 다른 단량체 혼합물에 먼저 UV에 의한 광반응을 진행한 후, 2차로 열경화를 하는 복합경화시스템을 조사하였다. 이 경우 1차 광경화에 의해 고분자 사슬이 형성되면, 2차로 열경화에 의해 우레탄 반응에 참여하는 관능기들이 고분자 사슬에 묶이게 되어 열경화에 의한 우레탄 반응을 더 높은 온도에서 진행하여야 하며, 전환율도 낮아지는 것을 확인하였다. 반면에, 같은 조성의 혼합물에 열경화를 먼저 진행하고 광경화를 하는 복합경화의 경우에는 열경화에 의해 우레탄 아크릴레이트 단량체가 먼저 생성된 후, 단량체 양 말단에서 반응이 진행되어 빠르게 광경화 반응이 진행되었다.

Keywords: acrylate; photo-curing; thermal curing; curing sequence; curing kinetics

  • Polymer(Korea) 폴리머
  • Frequency : Bimonthly(odd)
    ISSN 0379-153X(Print)
    ISSN 2234-8077(Online)
    Abbr. Polym. Korea
  • 2022 Impact Factor : 0.4
  • Indexed in SCIE

This Article

  • 2017; 41(2): 361-366

    Published online Mar 25, 2017

  • 10.7317/pk.2017.41.2.361
  • Received on Jan 12, 2017
  • Revised on Nov 30, -0001
  • Accepted on Feb 6, 2017

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