Article
  • Melt Behavior of PVDF/PMMA Blends
  • Moon TJ, Cho TS
  • PVDF/PMMA 블렌드의 용융거동에 관한 연구
  • 문탁진, 조태식
Abstract
The transitional behaviors of the melt blends of PVDF/PMMA were examined by Differential Scanning Calorimetry(DSC) over a temperature range of 25∼300℃ at a heating rate of 15℃/min and the blends were found to be miscible judged by the single, composition dependent glass transitions. The melt behavior was measured by using Instron Capillary Rheometer. The flow curves were obtained from 210∼270℃ over the shear rate range of 100∼104 sec-1. The apparent and true viscosities decreased with increasing temperature, shear stress, shear rate, and amount of PMMA. The die swell ratio decreased with increasing temperature, and increased with increasing shear stress and shear rate. Also, the melt behavior was measured by using Eccentric Disk Rheometer (RDS). The flow curves were obtained from 230∼250℃ over the shear rate range of 10-1∼102 rad/sec. The viscosity decreased with increasing in temperature, shear rate, and amount of PMMA. The melt flow rates decreased with increasing the amount of PVDF.

PVDF/PMMA 블렌드 수지는 20년전에 내후성 필름(weatherable film)으로 사용하기 위해 제안되어졌다. 폴리머의 가공은 주로 용융된 액체상태로 하고 있어서, 최적의 가공조건을 규명하고 결정하는데 용융거동은 중요하다. PVDF/PMMA 블렌드는 연속 혼합기(continuous kneader)를 사용하여 멜트블렌딩하였다. DSC를 사용하여 Tg, Tm을 측정하여 상용성 여부를 조사하였다. Instron Capillary Rheometer를 사용하여 전단속도 100~104sec-1, 온도 210~270℃ 구간에서 겉보기 점도(apparent viscosity), 참 점도(true viscosity)를 구하였으며, 다이 팽창(die swell)과 melt fracture, 그리고 melt flow rate를 측정하였다. Eccentric Disk Rheometer를 사용하여 전단속도 10-1~102rad/sec, 온도 230~250℃ 구간에서 점도를 측정하였다. 점도는 PVDF양이 증가함에 따라서 증가하는 경향을 나타내었다. 전단속도, 온도가 증가함에 따라서 점도는 감소하는 경향을 나타내고, 낮은 전단속도 구간에서는 PMMA의 양이 증가함에 따라 점도 감소율이 작아졌다. PVDF/PMMA 블렌드의 온도의존성은 먼저 활성화 에너지를 계산한 다음, 점도와 다이 팽창에 관해 고찰한 결과 PMMA의 양이 증가함에 따라 크게 감소하는 경향을 나타내었다. PVDF의 양이 증가함에 따라 melt fracture는 나타나는 경향이 심하였으며, melt flow rate는 크게 감소하였다.

References
  • 1. Ullmann W, Wendorff JH, Compos. Technol., 23, 97 (1985)
  •  
  • 2. Wiley J, Encyclopedia Polym. Sci. Eng., 14, 600 (1964)
  •  
  • 3. Kircher KChemical Reaction in Plastics Processing, Hanser-Sprag, Vienna (1987)
  •  
  • 4. Lucky, Polym. Tech., 1, 8 (1987)
  •  
  • 5. Noland JS, Hsu NNC, Saxon R, Schmitt JM, Adv. Chem. Ser., 99, 15 (1971)
  •  
  • 6. Paul DR, Altamirano JO, Polym. Prepr. Am. Chem. Soc. Div. Polym. Chem., 15, 409 (1974)
  •  
  • 7. Morra BS, Stain RS, Polym. Eng. Sci., 24(5), 234 (1982)
  •  
  • 8. Mijovic J, Lou HL, Han CD, Polym. Eng. Sci., 22(4), 234 (1982)
  •  
  • 9. Wang TT, Nisci T, Macromolecules, 10, 421 (1977)
  •  
  • 10. Nakajima N, Shida H, Trans. Soc. Rheol., 10, 299 (1966)
  •  
  • 11. Newman S, Trementozzi QA, J. Appl. Polym. Sci., 9, 3071 (1965)
  •  
  • 12. Chan T, White JL, Oyunagi Y, Polym. Sci. Eng. Report(102) (1977)
  •  
  • 13. Kalika DS, Denn MM, J. Rheol., 31, 815 (1987)
  •  
  • 14. Tordella JP, Rheol. Acta, 1, 216 (1958)
  •  
  • 15. Han CD, Lamonte RR, Polym. Eng. Sci., 11, 385 (1971)
  •  
  • 16. Crowson RJ, Folkes MJ, J. Polym. Sci., 20, 925 (1980)
  •  
  • 17. Mckelvey JMPolymer Processing, J. Wiley, New York (1962)
  •  
  • 18. Solc KPolymer Compatibility and Incompatibility, pp. 179-182 (1980)
  •  
  • Polymer(Korea) 폴리머
  • Frequency : Bimonthly(odd)
    ISSN 0379-153X(Print)
    ISSN 2234-8077(Online)
    Abbr. Polym. Korea
  • 2022 Impact Factor : 0.4
  • Indexed in SCIE

This Article

  • 1991; 15(5): 556-562

    Published online Oct 25, 1991