Polyester, as eco-friendly polymers, have received increasing attention in various industrial fields. However, conventional synthetic methods often face limitations in controlling molecular weight distribution and achieving structural diversity. To overcome these challenges, we studied ring-opening copolymerization (ROCOP) of cyclic anhydrides and epoxides catalyzed by (salcy)AlCl complex or aminotriphenolate-based Cr complexes. The effects of four different co-catalysts and the presence or absence of solvent were investigated in conversion and ester selectivity. The structures of the synthesized polyesters were confirmed by ¹H NMR spectroscopy, and the molecular weights and dispersity were determined by gel permeation chromatography (GPC). This work provides fundamental insights for the synthesis of functional polyesters and the optimization of catalyst systems.

친환경 고분자인 폴리에스터는 다양한 산업 분야에서 주목받고 있다. 분자량 분포의 제어와 구조적 다양성 확보에 한계가 있는 기존 합성법의 한계를 극복하기 위해, 본 연구에서는 고리형 무수물과 에폭사이드의 고리 개환 공중합을 도입하였으며 (salcy)AlCl 및 aminotriphenolate 기반 Cr 촉매를 적용하여 폴리에스터 중합의 성능을 비교하였다. 이와 함께 4종의 조촉매와 용매 조건에 따른 전환율과 선택성 변화를 체계적으로 분석하였다. 합성된 폴리에스터 구조는 핵자기 공명분광분석(nuclear magnetic resonance, NMR)으로 확인하였으며, 분자량과 분자량 분포도는 겔 투과 크로마토그래피(gel permeation chromatography, GPC) 분석을 통해 측정하였다. 본 연구를 통해 기능성 폴리에스터 합성과 촉매 시스템의 최적화에 있어 유용한 기초 데이터를 제공할 수 있을 것으로 기대된다.

Keywords: polyester, ring-opening copolymerization, catalyst, co-catalyst.